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隨著點成微生物細胞計數儀 QUANTOM Tx™的推出，基于單細胞水平的細菌計數方法正在逐步取代傳統、耗時的 CFU/ml 測定。該儀器利用細胞膜通透性，借助熒光染料對細菌核酸進行染色，可在幾分鐘內快速完成準確計數。
在微生物培養過程中，需根據菌種特性、生長條件及研究目標選擇合適的培養基。盡管常規培養基本身不具備自發熒光特性，但其成分可能與熒光染料發生相互作用，進而導致背景熒光增強，影響信號判讀。因此，建議實驗前將培養基（如添加了點成 QUANTOM™ 總細胞染色液）與熒光染料混合，評估背景噪聲水平差異，以優化實驗條件。
本研究所測試培養基包括：營養肉湯（NB）、魯里亞-貝爾塔尼（LB）肉湯、無羊血的大豆肉湯（TSB）、含羊血的大豆肉湯（TSB-SB）、酵母提取物蛋白胨葡萄糖（YPD）培養基、de Man-Rogosa-Sharpe（MRS）培養基。
未添加點成QUANTOM™總細胞染色液時，各培養基均未檢測到自發熒光背景信號。添加染色液后所有培養基均出現背景信號增強現象，其中MRS培養基背景噪聲顯著。建議實驗操作時避免將熒光染料直接與培養基混合，而應使用PBS緩沖液稀釋培養細胞，以消除背景熒光干擾。
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