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避免雜質污染:樣品需溶解,避免顆粒雜質(如結晶、懸浮物)堵塞進樣閥或色譜柱。
液體樣品需用 0.22 μm 或 0.45 μm 濾膜(水系 / 有機系對應流動相)過濾,固體樣品需超聲溶解后過濾。
濃度控制:進樣濃度不宜過高(通常≤1 mg/mL),避免超出檢測器線性范圍或殘留吸附在色譜柱上。
樣品溶劑應與流動相互溶,避免使用與流動相沖突的溶劑(如流動相含緩沖鹽時,樣品溶劑不可為純有機相,以防鹽析出)。
避免使用高黏度溶劑(如甘油),以免增加進樣壓力或導致峰展寬。
流動相需使用色譜純試劑(如甲醇、乙腈)和超純水(18.2 MΩ?cm),避免雜質(如無機離子、有機物)污染色譜柱或產生鬼峰。
緩沖鹽(如磷酸鹽、醋酸銨)需現配現用,使用前用 0.45 μm 濾膜過濾,避免微生物滋生或鹽結晶。
流動相必須脫氣(超聲脫氣 10~15 分鐘或在線脫氣機),防止氣泡進入系統導致基線波動、壓力不穩或檢測器信號異常。
梯度洗脫時,混合流動相應確保比例準確,避免因溶劑混合放熱或體積變化影響流速精度。
含緩沖鹽的流動相使用后,需先用低比例有機相(如水 - 甲醇 = 90:10)沖洗系統 30 分鐘以上,再用純有機相(甲醇 / 乙腈)封存色譜柱,防止鹽析出堵塞管路。
避免流動相 pH 超出色譜柱耐受范圍(常規 C18 柱 pH 2~8,寬 pH 柱可至 1~12),以防固定相流失或硅膠基質溶解。
開機順序:先開泵、柱溫箱,再開檢測器,最后啟動工作站;關機順序相反,避免檢測器長時間空載。
流動相更換后需平衡色譜柱(至少 30 分鐘),直至基線穩定(壓力波動≤0.5 MPa,紫外檢測器基線漂移≤0.001 AU/h)。
實時關注系統壓力:正常運行時壓力應穩定,若壓力突然升高,可能是色譜柱堵塞(如柱頭污染)、管路堵塞或進樣閥故障;
避免超壓運行(超過色譜柱最高耐受壓力,如常規柱 20~30 MPa),以防柱床塌陷或管路破裂。
手動進樣時,注射器需先用樣品溶劑清洗 3~5 次,進樣時快速插入進樣閥,避免氣泡引入。
自動進樣器需定期檢查洗針液(常用 50% 甲醇水)是否充足,洗針管路是否堵塞,防止交叉污染。
新色譜柱使用前需用流動相低流速(0.3~0.5 mL/min)平衡 1 小時,避免直接高流速沖擊導致柱效下降。
連接色譜柱時,確保管路接口無漏液(PEEK 接頭避免過度擰緊導致變形,不銹鋼接頭需用扳手適度擰緊)。
常規反相柱(C18/C8)使用后:
水相流動相→用 10% 甲醇水沖洗 30 分鐘→純甲醇 / 乙腈沖洗 30 分鐘封存(流速 0.8~1.0 mL/min)。
含緩沖鹽流動相→先用 10% 甲醇水沖洗 45 分鐘→純有機相封存。
色譜柱長期不用時,需用純有機相(甲醇 / 乙腈)封存,柱兩端用堵頭密封,避免干燥或微生物污染。
禁止反沖色譜柱(除非說明書允許),以免破壞柱床結構;禁止將水性流動相長期封存色譜柱(易滋生微生物)。
避免長時間使用波長低于 220 nm 的流動相(如甲醇在 205 nm 以下有紫外吸收),以防基線噪聲增大。
定期清洗流通池(用 5% 硝酸水溶液或異丙醇沖洗),去除殘留污染物,若出現基線漂移或鬼峰,可能是流通池污染。
對溫度敏感,需確保柱溫箱和檢測器溫度穩定(波動≤0.1℃),避免流動相組成劇烈變化(如梯度洗脫)。
開機后需平衡至少 1 小時,避免空氣泡進入流通池。
避免強光直射樣品池,防止熒光淬滅;流動相需嚴格脫氣,氣泡會導致熒光信號波動。
基線漂移:檢查流動相是否污染、檢測器是否老化或流通池有氣泡。
峰形異常(拖尾 / 分叉):可能是色譜柱污染(需再生或更換)、樣品過載、流動相 pH 不合適或進樣管路漏液。
保留時間漂移:流動相比例變化、柱溫波動、色譜柱固定相流失或樣品基質干擾。
有機流動相需在通風櫥中操作,避免吸入揮發氣體(如乙腈毒性較強);高壓管路禁止用手直接觸碰,防止泄漏噴射傷人。
含強酸 / 強堿的流動相應佩戴手套操作,避免接觸皮膚或腐蝕儀器部件。
每日維護:清洗進樣針、沖洗系統、記錄壓力與基線數據。
每周維護:檢查泵密封圈(如有磨損需更換)、更換流動相儲液瓶濾頭(防止堵塞)。
每月維護:清洗自動進樣器樣品盤、檢查檢測器光源壽命(如 UV 燈使用時間≥2000 小時需更換)
液相色譜儀的簡單介紹
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