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公司動態(tài)

聚 山 梨 酯20

閱讀:244          發(fā)布時間:2011-9-7

 

20
Jushanlizhi 20
Polysorbate 20
 
   [9005-64-5]
 
   本品為聚氧乙烯20*酐單月桂酸酯,由*酐單月桂酸酯和環(huán)氧乙烷聚合而成。
性狀本品為淡黃色至黃色的黏稠油狀液體;微有特臭。
      本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶,在液體石蠟中微溶。
相對密度 本品的相對密度(附錄Ⅵ A 韋氏比重秤法)為1.09~1.12
     黏度    本品的運(yùn)動黏度(附錄Ⅵ G *法),在25℃時(毛細(xì)管內(nèi)徑為2.0mm或適合的毛細(xì)管內(nèi)徑),為250~400 mm2/s
 酸值   取本品10g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加中性乙醇(對*指示液顯中性)50ml,溶解后,附回流冷凝器煮沸10分鐘,放冷,加*指示液5滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,酸值附錄Ⅶ H)不大于2.2
      皂化值 本品的皂化值(附錄Ⅶ H)為40~50
      羥值   本品的羥值(附錄Ⅶ H)為96~108
      過氧化值 本品的過氧化值(附錄VII H )不得過10
  鑒別】1)取本品的溶液(1→205ml, 加氫氧化鈉試液5ml,煮沸數(shù)分鐘,放冷,用*酸化,顯乳白色渾濁。
      2)取本品的溶液(1→202ml, 滴加溴試液0.5ml,溴試液不褪色。
       (3) 取本品的溶液(1→2010ml,加硫氰酸鈷銨溶液(取硫氰酸銨17.4g與硝酸鈷2.8g,加水溶解成100ml5ml,混勻,再加三氯甲烷5ml,振搖混合,靜置后,三氯甲烷層顯藍(lán)色。
     【檢查】酸堿度   取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為4.0~7.5
      顏色    取本品10ml,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液8.0ml與比色用氯化鈷液0.8ml,加水至10ml)比較,不得更深。
      殘留溶劑照殘留溶劑測定法(附錄Ⅷ P第二法)試驗(yàn)
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以(6%)氰丙基甲基硅酮鍵合相(或極性相近的固定相)的毛細(xì)管柱為色譜柱。柱溫為程序升溫,40維持20分鐘,以每分鐘8升溫至240,維持20分鐘;檢測器為氫火焰離子化檢測器(FID),檢測器溫度為260,進(jìn)樣口溫度為140。頂空進(jìn)樣,頂空瓶平衡溫度為80,平衡時間為60分鐘,進(jìn)樣體積為1.0ml
取對照品溶液進(jìn)樣測試,各主峰之間的分離度均應(yīng)符合規(guī)定。
測定法 取本品約0.1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入水5ml,加*1.0g,密封瓶口,作為供試品溶液;精密稱取二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,2-三氯乙烯和1,4-二氧六環(huán)適量,加水制成每1ml中含二氯甲烷、三氯甲烷、1,1,2-三氯乙烯和1,4-二氧六環(huán)分別為12μg1.2μg1.6μg7.6μg的混合溶液,精密量取5ml,置頂空瓶中,加*1.0g,密封瓶口,作為對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計算,含二氯甲烷不得過0.06%,含三氯甲烷不得過0.006%,1,1,2-三氯乙烯不得過0.008%,1,4-二氧六環(huán)不得過0.038%
水分 取本品,照水分測定法(附錄Ⅷ M*法A)測定,含水分不得過3.0%。
    熾灼殘渣   取本品1.0,依法檢查(附錄Ⅷ N ),殘渣不得過0.25%。
      重金屬     取熾灼殘渣項下的殘渣,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
   【類別】 藥用輔料, 乳化劑和潤濕劑等。
   【貯藏】 遮光,密封保存。
 

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